Епилепсија - Ово је честа хронична болест неуролошке природе, која се манифестује у изненадним конвулзивним нападима. Раније је ова патологија названа "епилепсија" и сматрана је божанском казном. Болест епилепсије је често конгенитална, због чега се први нападаји јављају код деце која су у распону од пет до десет година или током пубертетског развоја. Клинички, напади епилепсије се карактеришу пролазном сензорном, менталном, моторичком и аутономном дисфункцијом.

Епилепсија код одраслих је подељена на идиопатску (наслеђену, често чак и на десетине генерација), симптоматску (постоји одређени разлог за настанак жаришта патолошких импулса) и криптогеним (није могуће утврдити тачан узрок појаве неблаговремених пулсирајућих жаришта).

Узроци епилепсије

У скоро 60% случајева не може се утврдити тачан узрок епилепсије. Идиопатска и криптогена форма епилепсије непознате етиологије се чешће дијагностицира.

Епилепсија, шта је то? Појављује се на позадини повећане активности структурних јединица мозга. Претпоставља се да је ово повећање засновано на хемијским карактеристикама можданих ћелија и неким својствима ћелијске мембране. Утврђено је да код пацијената који пате од ове болести, мождано ткиво је веома осетљиво на промене у хемијском саставу које се јављају као резултат изложености различитим стимулансима. Слични сигнали мозгу здравог појединца и болесне особе, у првом случају, остају непримећени, ау другом - доводе до прикладности.

Узроци епилепсије могу се одредити у зависности од старости у којој се болест први пут појавила. Обољење које се разматра не може се приписати насљедним болестима, али 40% особа које пате од епилепсије имају рођаке који пате од нападаја. Дете може наследити специфичности мождане активности, функције инхибиције и ексцитације, висок степен спремности за пароксизмални одговор мозга на спољашње промене и флуктуације унутрашњих фактора. Ако један од родитеља пати од ове болести, онда је вјероватноћа његове појаве код бебе приближно 6%, ако су обоје 12%. Често наслеђују склоност ка болести, ако се нападаји карактеришу генерализованим курсом, а не фокалним.

Узроци епилепсије. Вероватни узроци који узрокују развој обољења које се разматрају могу се приписати, у првом реду, оштећењу мозга током феталне интраутерине формације. Поред тога, треба истакнути један од фактора који доприносе појави епилепсије:

- повреде главе;

- генетске промене;

- дефекти рођења;

- поремећаји циркулације у мозгу;

- разне заразне болести (менингитис, енцефалитис);

- апсцеси и туморски процеси у мозгу.

Психоемоционални пренапрезање, стресна стања, прекомерни рад, недостатак сна или вишак сна, климатске промене, јака светлост сматрају се изазивачким факторима за епилепсију. Главни узрок конвулзивних стања код беба су перинаталне компликације. Опште и постпарталне повреде главе доводе до хипоксије у мозгу. Сматра се да је у 20% случајева узрок епилепсије кисеонично изгладњивање мозга. Повреде мозга у око 5-10% случајева доводе до појаве болести.

Људска епилепсија се може јавити након тешке повреде главе, услед саобраћајне несреће, ране од метка. Посттрауматски напади се често јављају одмах након модрице или повреде, али има случајева када се појаве након неколико година. Стручњаци кажу да особе које су претрпјеле тешка оштећења главе, што је довело до продуженог губитка свијести, имају велику вјеројатност појаве ове болести. Ова патологија се ретко може развити због мањег оштећења мозга.

Пренос одређеног броја заразних или соматских болести такође може изазвати епилептичке нападе. Ове болести укључују: туморске процесе у мозгу, церебралну парализу, менингитис, енцефалитис, васкуларне патологије, итд. У приближно 15% случајева, нападаји су први знак системског еритематозног лупуса.

Око 35% тумора мозга изазива поновљене нападаје ове болести. Истовремено, сами тумори мозга су одговорни за отприлике 15% случајева конвулзивних стања. Већина особа са историјом епилепсије нема других видљивих абнормалности мозга. Капиларна дисплазија мозга такође често доводи до поновљених напада. Метаболички поремећаји често постају фактори који покрећу епилепсију. Међутим, таква кршења могу имати наследне особине или се могу стећи, на пример, као последица тровања оловом. Поремећај метаболизма у око 10% случајева доводи до појаве епилепсије. Редовна конзумација висококалоричних намирница богатих угљеним хидратима може озбиљно да утиче на метаболизам и изазове грчеве код готово сваког субјекта. Особе са дијабетесом, као и здраве особе, могу бити изложене епилептичким нападима због значајног повећања нивоа шећера у крви. Конвулзије могу пратити и болест јетре и бубрега.

Мождани удар може узроковати епилептичке нападе, у којима се прекида доток крви у мозак, што често доводи до краткотрајних или дуготрајних поремећаја говора, менталног поремећаја и поремећаја кретања. Ова болест релативно ретко доводи до конвулзија, у само 5% случајева пацијенти развијају хроничне епилепсије. Нападаји узроковани можданим ударом најчешће добро реагују на терапију.

Напади узрока епилепсије могу бити изазвани излагањем инсектицидима, наркотичким супстанцама, као што је кокаин, престанку употребе лекова који потичу од барбитурне киселине, као што су Валиум, Далман, течности које садрже алкохол. Прескакање једне дозе анти-епилептичког лека коју је прописао лекар такође може изазвати напад. Такође треба имати у виду да се конвулзије јављају не само као последица злоупотребе дроге.

Субјекти са нападајима са ниским прагом конвулзивне спремности могу бити узроковани јаким неуролептицима (Аминазин), инхибиторима монамин оксидазе (Ниаламид), трицикличким антидепресивима (Амитриптилин) и пеницилином. Интеракција антиепилептика са другим лековима може понекад изазвати и епилепсију.

Ако нема разлога који сугеришу присуство примарне патологије мозга, онда можемо говорити о спонтаној (истинској) епилепсији. Овај облик болести укључује, поред генерализираних нападаја, пубертетске миоклоничне конвулзије, генерализиране ноћне конвулзивне нападе, као и одређене врсте ове болести са миоклоно-астатичним фокалним конвулзијама.

Врсте епилепсије

Класификација епилептичких конвулзија сваке године постаје све раширенија због открића раније непознатих фактора који стимулишу развој болести. Данас постоје две велике групе конвулзија, чији симптоми изазивају оне или друге облике епилепсије: парцијални или фокални нападаји и генерализовани нападаји.

Фокалне епилептичке конвулзије јављају се као резултат пораза једног или више подручја мозга. Озбиљност парцијалних напада и део тела који је погођен нападом зависи од оштећене хемисфере. Међу фокалним нападима може се разликовати: благи облик парцијалних конвулзија, комплексне парцијалне конвулзије, Јацксонска, темпорална и фронтална епилепсија.

Благи облик епилепсије карактерише поремећај моторичких функција у подручју тијела које контролира захваћено подручје мозга, појављивање стања ауре, што је праћено осјећајем деја ву, појавом неугодног окуса или ароме, мучнине и других манифестација пробавног поремећаја. Напад ове форме траје мање од 60 секунди, док је свијест појединца јасна. Симптоми напада пролазе релативно брзо. Благо затезање нема видљивих негативних ефеката.

Комплексне фокалне конвулзије праћене су променом свести, поремећаја понашања и говора. У процесу напада, појединац почиње да изводи различите необичне акције, на пример, стално подешава одећу на себи, изговара чудне, неразумљиве звукове и спонтано помера вилицу. Овај облик напада траје један до два минута. Главни симптоми епилепсије нестају након напада, али конфузија мисли и свести се чува неколико сати.

Јацксонска епилепсија се манифестује парцијалним конвулзивним нападима који почињу мишићима неког дела тела на једној страни.

Постоје такве врсте конвулзија:

- Јацксониан марш, који се састоји од низа узастопних напада с малим интервалом између њих;

- напад који погађа мишиће лица;

- напад који се налази у мишићима одвојеног дела тела.

Карактеристична одлика овог облика конвулзија је појава напада на позадини јасне свести.

Први нападаји фронталне епилепсије могу се појавити у било ком узрасту. Пре свега, клиничке манифестације треба да укључују карактеристичне симптоме ицта, као што су моторичке манифестације. Фронтални напад се одвија на следећи начин. У првом реду, постоји моторички феномен (постурални, тонички или клонски), који је често праћен гестуралним аутоматизмима на почетку напада. Трајање таквог напада је обично неколико секунди. Постиктална конфузија је или одсутна или минимално манифестована. Најчешће се нападају ноћу. Свест се може одржати или делимично нарушити.

Назив темпорална епилепсија потиче из његове локације. Овај облик болести се налази у темпоралној регији мозга. Она се манифестује као парцијални напад. Даљњим развојем ове патологије јављају се секундарно генерализирани нападаји и ментални поремећаји.

Генерализовани облици епилепсије се деле на:

- идиопатска, коју карактерише повезаност са промјенама везаним за старост;

- симптоматску (криптогену) епилепсију;

- симптоматске нападе неспецифичне етиологије;

- специфични епилептички синдроми.

Идиопатски напади повезани са карактеристикама везаним за старост су иницијално генерализоване конвулзије. У периоду између нападаја на електроенцефалограму, опажена су генерализована пражњења, која се повећавају у фази спорог сна, и нормалне позадинске активности.

Типови идиопатске генерализоване епилепсије емитују следеће:

- бенигне неонаталне породичне конвулзије;

- бенигни неонатални напади;

- бенигни миоклонички напади детињства;

- јувенилне миоклоничне конвулзије;

- дјеца и млади абсансе конвулзије;

- генерализоване тоничко-клоничне конвулзије након буђења;

- рефлексне конвулзије.

Криптогена епилепсија, коју карактерише повезаност са промјенама узрокованим старошћу, може се подијелити према међународној класификацији болести:

- Леннок-Гасто синдром;

- грчеви у детињству или веста синдром;

- миоклоно-астатички нападаји.

Симптоматске епиприпсије неспецифичне етиологије подељене су на рану миоклоничну енцефалопатију, енцефалопатију дојенчади са зонама изоелектричне електроенцефалограма и друге симптоматске генерализоване варијације.

Специфични епилептички синдроми укључују: фебрилне, алкохолне, дроге нападе.

Фебрилне конвулзије се обично примећују код дјеце која су у доби од шест мјесеци до пет година. Напади се дешавају у односу на позадинску температуру изнад 38 ° Ц, са нормалним неуролошким статусом. Карактер су првенствено генерализовани тоник-клоничним конвулзијама. Једноставни фебрилни напади су једноставни и кратки, а не карактеришу их фокалне манифестације, послије себе и не остављају дуготрајну конфузију или поспаност. Комплицирани фебрилни напади могу бити продужени, серијски или садрже фокалну компоненту. Такви напади захтијевају озбиљније испитивање. Фебрилне конвулзије јављају се у око 4% дјеце, ау око 1,5% њих могу се поновити.

Напади алкохола се јављају током друге или треће фазе алкохолизма током повлачења. Карактерише их развој клоничко-тоничких конвулзија.

Напади лековима се често јављају због употребе кокаина или амфетамина. Употреба пеницилина, изониазида, лидокаина, аминофилина у високим дозама може такође изазвати нападе. Трициклични антидепресиви и фенотиазини карактеришу способност да се смањи конвулзивни праг, ау присуству одређеног процента осетљивости они могу изазвати напад. Напади су такође могући на основу укидања барбитурата, баклофена, бензодиазепина. Поред тога, у токсичној дози, многи антиконвулзиви имају епилептичну особину.

Симптоми епилепсије

Као што је горе поменуто, главна манифестација ове болести је екстензиван конвулзивни напад, који почиње, углавном, изненада. По правилу, такав напад није карактеристичан по логичкој вези са спољним факторима. У неким случајевима могуће је одредити вријеме напада.

Епилепсија може имати слиједеће прекурсоре: пар дана прије могућег напада особа има опћу слабост, анорексију, поремећај спавања, главобоље, прекомјерну раздражљивост. У неким случајевима, појава напада прати појаву ауре, што је сензација или искуство које непрестано претходи епилептичном нападу. Аура може бити и независан напад.

Напад епилепсије карактерише присуство тоничких конвулзија, у којима се глава баца уназад, екстремитети и торзо, који су у напетом стању, се истежу. У исто време дисање се одлаже, а вене се налазе у цервикалном региону - бубре. На лицу је "смртоносна" бледица, чељусти стегнуте. Трајање тоничне фазе напада је приближно 20 секунди, након чега слиједе клонске конвулзије, које се манифестују у грчевитим контракцијама мишића цијелог тијела. Ова фаза се карактерише трајањем до три минуте. Када дише постаје промукло и бучно, услед накупљања пљувачке, повлачење језика. Може се десити и пражњење из уста пене, често са крвљу као резултат гризења језика или образа. Постепено се смањује учесталост грчева, њихов завршетак доводи до опуштања мишића. Ову фазу карактерише недостатак одговора на било који стимуланс. Зјенице пацијента у овој фази су проширене, недостаје одговор на излагање свјетлу. Рефлекси заштитног и дубоког типа нису изазвани, често се јавља невољно мокрење.

Симптоми епилепсије и њихова разноликост зависи од облика епилепсије.

Епилепсија код новорођенчади, која се јавља у позадини високе температуре, дефинише се као повремена епилепсија. Природа нападаја у овом облику болести је следећа: конвулзије се крећу од једног дела тела до другог, од једног до другог. По правилу нема формирања пене и гризења језика, образа. Такодје одсутан након пароксизмалног сна. По повратку свести, може се наћи карактеристична слабост на десној или левој страни тела, њено трајање може бити неколико дана. Код беба, прекурсори нападаја, као што показују запажања, су главобоље, општа раздражљивост и поремећаји апетита.

Привремена епилепсија се изражава у полиморфним пароксизмима, којима претходи нека врста ауре. Напад епилепсије овог облика карактерише трајање манифестација које трају више од неколико минута.

Симптоми и карактеристике временске епилепсије:

- манифестације абдоминалне природе (повећана перисталтика, мучнина, бол у трбуху);

- срчане симптоме (палпитације, бол, поремећај ритма);

- возникновение непроизвольных проявлений в виде глотания, потливости, жевания;

- затрудненность дыхания;

- измененное состояние сознания в виде утраты связи мыслей, дезориентации, появления эйфории, паники, страхов);

- промене личности које се манифестују пароксизмалним поремећајима расположења;

- недостатак мотивације у акцијама;

- аутономни поремећаји велике озбиљности који се јављају између нападаја (повреда терморегулације, промене притиска, алергијске реакције, поремећаји метаболизма водене соли и масти, сексуалне дисфункције).

Најчешће, овај облик епилепсије има хронични прогресивни ток.

Абсансе епилепсија је болест у којој нема типичних симптома епилепсије, наиме пада и грчева. Ова врста болести је уочена код дјеце. Одликује га нестајање детета. Током напада, беба престаје да реагује на оно што се дешава.

Такви симптоми и карактеристике су својствени апсцесној епилепсији:

- изненадно слабљење са прекидом активности;

- немогућност привлачења пажње дјетета;

- блиски или одсутни поглед, усмерен на једну тачку.

Често се дијагноза апсцесне епилепсије чешће јавља код девојчица него код дечака. У две трећине случајева код болесне деце постоје рођаци који пате од ове болести. У просеку, ова врста болести и њене манифестације трају до седам година, постепено постају све мање и потпуно нестају, или се развијају у другачији облик патологије.

Миоклоничну епилепсију карактерише трзање током напада. Овај облик патологије једнако погађа особе оба спола. Карактеристична карактеристика овог типа болести је идентификација морфолошких студија можданих ћелија, срца, јетре, срца, угљених хидрата.

Миоклонична епилепсија обично дебитира између старости 10-19 година. Она се манифестује епилептичким нападима, којима се касније придружују миоклоније (тј. Невољне контракције мишића уз присуство моторног ефекта или одсуства). Учесталост напада може варирати од дневних напада до неколико пута мјесечно.

Посттрауматска епилепсија је директно повезана са оштећењем мозга узрокованим оштећењем главе. Другим речима, конвулзивни напади се јављају у тренутку након оштећења мозга као резултат ударца или повреде која продире.

Спазми су реакција на електрична пражњења патолошког типа који се јавља у мозгу. Конвулзивни нападаји се могу јавити двије године након повреде. Симптоматологија овог облика болести обично зависи од локације патолошке активности у мозгу. Овај тип епилепсије се често карактерише генерализованим тоничко-клоничким нападима или парцијалним нападима.

Алкохолни епилептички напади су резултат прекомерне конзумације пића које садрже алкохол. Ова патологија се манифестује у конвулзивним нападима који се јављају изненада. Почетак напада карактеризиран је губитком свијести, након чега кожа лица пацијента добија "смртоносну" бљедило, постепено досежући плавичасту нијансу. Може доћи до пјене и повраћања.

После напада епилепсије, свест се постепено враћа, остављајући место дугом сну.

Симптоми алкохолне епилепсије могу бити:

- несвјестица;

- конвулзије;

- озбиљан "горући" бол;

- спазам мишића;

- осјећај стискања, затезања коже.

Напад се може догодити након престанка употребе алкохолних течности у року од неколико дана. Често су напади праћени халуцинацијама својственим алкохолизму.

Неконвулзивна епилепсија, тј. Болест се јавља без присуства конвулзивних напада. Појављује се у виду суморне свести, која долази изненада. Може трајати од неколико минута до неколико дана. И одједном нестаје. Са почетком контракције свести. Другим речима, пацијенти перципирају само оне феномене или делове објеката који за њих имају емоционални значај. Често могу постојати халуцинације прилично великог карактера и заблуда. Халуцинације могу изазвати напад пацијента на друге. Овај тип епилепсије карактерише присуство менталних патологија. Након напада, пацијенти заборављају шта се дешава са њима, ретко се могу десити остала сјећања на догађаје.

Епилепсија и трудноћа. Епилептички напади могу се прво открити током трудноће. То је због чињенице да се током овог привременог физиолошког стања оптерећење на тело повећава. Осим тога, ако је жена имала болест пре трудноће, нападаји се могу повећати током трудноће. Главне манифестације епилепсије током трудноће су честе мигрене, несвестица, вртоглавица, хистерични услови, несаница.

Епилепсија и трудноћа су два стања која се међусобно не искључују. Можеш да затрудниш и рађаш на овој болести, само да би приступила одлуци о наставку трке мора бити свесно. За успешан процес трудноће код жене која пати од епилепсије, неопходно је успоставити блиску сарадњу између саме труднице, њених рођака, терапеута, неуропатолога, гинеколога и генетике. Непоштовање свих медицинских прописа и препорука, последице епилепсије током трудноће могу бити катастрофалне за бебу. На пример, трудноћа се понекад може прекинути на основу класичног напада. Ако се трудноћа настави, може доћи до гладовања фетуса.

Конвулзивни синдром (генерализирани нападаји), у којем се абортус јавља као посљедица трауме абдомена, представља велику опасност за живот дјетета. Такође, у таквим случајевима може доћи до повреде утероплаценталне циркулације, што ће резултирати абрупцијом постељице.

Знаци епилепсије

Најспецифичнији знак који омогућава дијагнозу епилепсије је велики конвулзивни напад који претходи продромалном периоду, који може трајати од неколико сати до два дана. У овој фази, пацијенте карактерише раздражљивост, губитак апетита, промена понашања.

Симптоми епилепсије су прекурсори или аура, који могу бити праћени мучнином, трзањем мишића или другим необичним осећањима, као што су ужитак, пузање и торзо, који се одмах јављају пред конвулзивним нападом. На крају таквих прекурсора пада епилепсија, губи свијест, након чега долази до сљедећих знакова епилепсије: прво, тонички грчеви (торзије и лукови), који трају око 30 секунди, затим долази до клоничних мишићних контракција у облику ритмичких осцилација до двије минуте. Због контракције дисајних мишића, лице пацијента постаје плаво-црно због гушења. Поред тога, епилептици често гризу свој језик или образе, због контракције чељусти. Пена тече из уста пацијента, често са крвљу као резултат ране на језику или образима.

Напад епилепсије завршава невољним мокрењем и фекалним исцједком. Особа не долази одмах до свијести, а конфузија може потрајати неколико дана. Епилептици се не сјећају ништа о нападу.

Тип генерализованог напада је фебрилна конвулзија која се јавља код беба од четири месеца до шест година старости. Прати их висока телесна температура. У основи, такве конвулзије се јављају неколико пута и не улазе у праву епилепсију.

Поред великих конвулзивних епиприпсија, често се могу јавити и епилептици, који се манифестују као губитак свести без пада. Мишићи лица су грчеви, епилептичар чини нелогичне акције или понавља исте радње. Након нападаја, особа није у стању да се сјети шта се десило и да настави да ради оно што је урадио прије напада.

Последице епилепсије, њене озбиљности су различите и зависе од облика болести и области оштећења мозга.

Дијагноза епилепсије

Да би се разумело како се лечи епилепсија, да би се идентификовали одређени кораци који доприносе продуженој ремисији, у првом реду, потребно је искључити друге патологије и утврдити врсту болести. У ту сврху, анамнеза се прикупља у првом реду, тј. Врши се темељито испитивање пацијента и његових рођака. Сваки детаљ је важан за прикупљање историје: да ли пацијент осећа приближавање нападу, ако постоји губитак свести, да ли конвулзије почињу одједном у четири екстремитета или у оном који осећа након конвулзивног напада.

Епилепсија се сматра прилично подмуклом болешћу, која се често не може препознати дуго времена.

Може ли се излечити епилепсија? Често постављају ово питање лекарима, јер се људи плаше ове болести. Сваки третман почиње дијагнозом, тако да лекар може поставити много питања самом пацијенту и његовој непосредној околини како би се добио најтачнији опис патологије. Анкета помаже да се одреди облик и врста напада, а такође омогућава да се вероватно утврди подручје оштећења мозга и подручје даљег ширења патолошке електричне активности. Могућа помоћ код епилепсије и избор адекватне стратегије лечења зависе од свега наведеног. Након што је анамнеза завршена, спроводи се неуролошки преглед, чији је циљ да идентификују следеће неуролошке симптоме код пацијента са главобољом, нестабилним ходом, једностраном слабошћу (хемипареза) и другим манифестацијама које указују на органску мождану патологију.

Дијагноза епилепсије укључује магнетну резонанцу. Помаже да се елиминише присуство дисфункција и патологија нервног система које изазивају конвулзивне нападе, као што су туморски процеси у мозгу, абнормалности капилара и структуре мозга. Магнетна резонанција се сматра важним дијелом процеса дијагностицирања епилепсије и изводи се када се појаве прве конвулзије.

Електроенцефалографија је такође неопходна дијагностичка метода.
Електрична активност мозга може бити регистрована преко електрода постављених на главу која се дијагностицира. Одлазни сигнали се увећавају и снимају на рачунару. Студија се спроводи у замраченој просторији. Његово трајање је отприлике двадесет минута.

У присуству болести, електроенцефалографија ће показати трансформације назване епилептичка активност. Треба напоменути да присуство такве активности на електроенцефалограму не значи присуство епилепсије, јер се 10% потпуно здраве популације планете може идентификовати различитим повредама електроенцефалограма. У исто време, у многим епилептицима, електроенцефалограм између напада не може показати никакве промене. Код таквих пацијената, једна од могућности да се постави дијагноза епилепсије биће изазивање патолошких електричних обећања у мозгу. На пример, енцефалографија може да се изведе за време спавања пацијента, јер сан узрокује повећање епилептичке активности. Други начини изазивања епилептичке активности на електроенцефалограму су фотостимулација и хипервентилација.

Лечење епилепсије

Већина људи је забринута око питања: "Може ли се епилепсија излечити", јер постоји перцепција да је ова патологија неизлечива. Упркос опасности од описане болести, могуће ју је излијечити, под условом да се благовремено идентификује и обезбиједи адекватан третман. Стабилна ремисија се може постићи у око 80% случајева. Ако се болест први пут открије и одмах почне адекватна терапија, онда код 30% особа са епилепсијом се напади више не понављају или заустављају најмање две до три године.

Како лечити епилепсију? Избор метода лечења за дотичну патологију, у зависности од њене форме, типа, клиничке слике, старости пацијента и лезије, врши се или хируршки или конзервативно. Модерна медицина често прибегава лечењу, јер употреба антиепилептика даје трајни ефекат у скоро 90% случајева.

Конзервативна терапија обухвата неколико фаза:

- диференцијална дијагноза, која омогућава да се утврди облик болести и врста нападаја за правилан избор лекова;

- утврђивање фактора који су довели до епилепсије;

- спречавање нападаја за потпуну елиминацију фактора ризика као што су умор, стрес, недостатак сна, хипотермија, конзумација алкохола;

- олакшање епилептичких нападаја путем хитне помоћи, именовањем антиконвулзива.

Важно је информисати рођаке о дијагнози и упутити их о мјерама предострожности, првој помоћи за конвулзивне нападаје. Пошто се током напада јавља велика вероватноћа повреде пацијената и застоја дисања услед испадања језика.

Лечење епилепсије леком подразумева редовно коришћење антиепилептика. Не смијемо допустити ситуацију у којој епилептик пије лијекове тек након појаве епилептичке ауре, јер ако се узимају на вријеме за антиепилептички лијек, знанственици будућег напада, у већини случајева, уопће се не појављују.

Шта да радимо са епилепсијом?

Конзервативно лечење епилепсије обухвата следећа правила:

- строго придржавање распореда лекова и дозирања;

- да би се постигла позитивна динамика, не треба престати узимати лијекове без одобрења специјалисте;

- одмах обавијестите свог лијечника о свим необичним манифестацијама, промјенама у здрављу, промјенама стања или расположењу.

Пацијентима који пате од парцијалних епиприпа прописане су групе лекова као карбоксамиди, валпроати, фенитоини. За пацијенте са генерализованим нападима, индицирана је комбинација валпроата и карбамазепина, ау идиопатској форми се користи валпроат; са апсцесном епилепсијом - етосуксимидом; са миоклоничким конвулзијама - само валпроати.

Уз трајну ремисију епилепсије која траје најмање пет година, можете размишљати о прекиду терапије лековима.

Лечење епилепсије треба завршити постепено, смањујући дозу лекова на потпуни престанак у року од шест месеци.

Прва помоћ за епилепсију укључује, у првом реду, спречавање пада језика, уметањем предмета између чељусти пацијента, пожељно од гуме или другог материјала, али не јако тешко. Преношење пацијента током напада није препоручљиво, али да бисте избегли повреде, морате ставити нешто меко испод главе, на пример, одећу која је намотана у пластику. Такође се препоручује да се очи епилептика прекрију нечим тамним. Са ограниченим приступом светлу, фит је бржи.

Погледајте видео: EPILEPSIJA SE MANIFESTUJE NA MNOGO NAČINA (Април 2019).