Кретинизам - То је болест ендокрине етиологије, која је узрокована недостатком јодотиронина због одступања у производњи хормона штитне жлезде. Савремена медицина карактерише кретенизам болести као патологију узроковану значајним смањењем производње јодотиронина овим ендокриним органом, одлагањем психофизичке формације и интелектуалног сазревања. Ова болест је врста урођеног хипотироидизма. Хормони штитњаче стимулишу диференцијацију и сазревање ћелијских структура и развој организма. Заправо, због тога њихов недостатак у пренаталном сазревању иу раном узрасту често постаје узрочни фактор у настанку аномалије у физичком сазревању и развоју централног нервног система. Основа хипотиреоидних стања, која прате развојна кашњења, је недостатак селена и јода у дневној конзумираној исхрани. Дотично одступање може бити спорадично или ендемично.

Узроци кретинизма

Типично, кретинизам код деце се развија са хипотироидизмом. То је због недостатка волумена синтетизованог јода, па се сматра да је главни етиолошки фактор у настанку кретинизма недостатак јодотиронина и смањење ефикасности штитне жлезде.

Одавде се истичу узроци кретинизма - то су 4 типа опадања функције производње жлезда, због етиолошког фактора: примарног, секундарног, терцијарног хипотироидизма и одступања у осетљивости структурних јединица организма на јодотиронине.

Примарни хипотиреоидизам је узрокован абнормалностима у здрављу дотичног органа и може бити конгениталан и стечен.

Први је узрокован оштећењем жлезда. Ово тело можда недостаје или је неразвијено. Аномалије сазревања овог органа доводе до: зрачења труднице, употребе различитих лекова од стране труднице, што смањује производњу хормона, дисфункција жлезда, која се јавља код жене током порођаја, недовољна количина јода у свакодневној исхрани труднице.

Конгенитални хипотиреоидизам настаје услед насљедних малформација жлезде, генетских абнормалности које узрокују нарушавање уноса јодне жлезде неопходне за производњу хормона, наслеђене имуности жлезде на тиротропин, хормон предњег сегмента хипофизе.

Стечена генеза хипотироидизма може се јавити као резултат преноса аутоимуне болести, која се манифестује упалом штитне жлезде и њеном дисфункцијом, смањењем ефикасности жлезда као резултатом операције или њеног зрачења, других типова тироидитиса.

Секундарни хипотиреоидизам изазива кршење регулаторне функције хипофизе. Такође је случајно урођено стање и стечена генеза.

Први је последица насљедног смањења синтезе тиротропина (заустављања хипофизе ради стимулације производње јодотиронина) или недовољних функционалних задатака хипофизе конгениталне етиологије, што доводи до абнормалности у синтези хормона које производи.

Стечени хипотиреоидизам узрокован је дисфункцијом хипофизе узроковане туморским процесима који се одвијају у мозгу, повредама главе и различитим упалама.

Терцијарни хипотироидизам генерише нарушене регулаторне функције хипоталамуса, што доводи до недостатка синтезе хормона која стимулише хипофизу, која, заузврат, престаје да активира штитну жлезду.

Стечена генеза терцијарног хипотироидизма је резултат тумора или упалних процеса, као и повреда главе.

Аномалије осјетљивости структурних јединица тијела на јодотиронине - производња хормона у количини норме, али станице нису осјетљиве на њу. Ово стање се односи на урођене насљедне патологије. Узрок је дефект у структури деоксирибонуклеинске киселине и хромозома.

Цретинисм симболс

Пошто је ова болест последица смањене производње јодотиронина, симптоми кретинизма ће бити последица поремећеног нормалног функционисања штитне жлезде.

Следе знакови кретенизма, који су откривени до периода од три мјесеца. Маса новорођенчета је обично већа од 4 кг. По рођењу бебе вриште нису интензивне. Преостали процес пупковине нестаје много касније него код здравих мрвица. Уочене су даље смањене активности, континуирана поспаност и смањен апетит. Млеко је срање веома тромо. У процесу храњења често зауставља дисање, кожа лица је плавичаста. Дисање тешко и прилично бучно. Беба често има затвор и отицање. Осим тога, често од рођења, мрвице се појављују у пупчаном хернију. Телесна температура новорођенчета често пада на 35 ° Ц.

Жутост дермиса може потрајати дуго времена након рођења. Опруге на своду лобање нису дуго зарасле и карактеришу их велике величине. Учесталост контракција миокарда је смањена. Мускулатура бебе је густа на додир, због чега се чини да је тон повишен, али то је погрешна претпоставка. Таква густина изазива отицање.

Кретинизам дијагнозе може се идентификовати у другом тромесечју живота детета уз помоћ следећих индикатора:

- у посматраном периоду сви симптоми постају добро изражени и лако уочљиви. Симптоми овог периода трају до краја живота. У првом реду долази до заостајања у расту. Оскудно добија на тежини. Међутим, мршава беба не изгледа, јер постоји општа отеклина;

- тело детета постаје несразмерно: тело је издужено, а удови, напротив, скраћени. Руке су широке, а прсти су кратки. Мост носа је широк, а очи сужене. Величине главе су нормалне, али због недостатка дужине екстремитета и тела које су закржљале, изгледа несразмерно велико;

- надутост даје карактеристичном изгледу лица бебе. Мрвице за врат су кратке и дебеле. Језик је отечен и због тога се понекад не уклапа у усну шупљину;

- Зуби на позадини њихових вршњака избијају касније;

- беба тром и поспан, некомуникативан. Као сазревање посматра се касни интелектуални развој. Опстипација и надутост увек прате описано стање.

Кретинизам болести се често посматра у лаком курсу. У овом случају, први знаци цретинизма се налазе код дјеце старије од двије године. Често се болест први пут открије у пубертетској фази.

Знаци кретенизма код одраслих су наведени у наставку.

Извана, у првом реду, постоји диспропорција лобање. У исто време, упркос непропорционално великој величини главе у поређењу са телом, кретинизам се карактерише смањењем величине кранијалне шупљине и величине мозга (микроцефалија).

Поред тога, пацијенти са кретинизмом се разликују по свом ниском расту. Раст особа са дијагнозом кретинизма је различит, међутим, генерално, много је нижи него код здравих појединаца.

У четвртини случајева код особа које пате од кретинизма постоји пропорционална физика, у осталом - диспропорција у тијелу. Удови у односу на труп су скраћени и карактерише их велика дебљина, због чега су кретања особе која пати од описане патологије некохерентна и неспретна. Стопала су често умотана у унутрашњост, а кичмена нога је уочена. Зглобови су често увијени и масивни.

Покретљивост у кичменом стубу је смањена. Готово све особе које пате од описане патологије имају уску карлицу. У расту величине базе лобање су такође изражена одступања, тако да је потиљак потонуо и широк. Чело пацијената је прекривено бора, што отежава одређивање старости по изгледу, јер пацијенти изгледају много старији од својих година.

Коса на телу појединаца који пате од ове болести је прилично лоша. Сама коса је доста тврда и црна. Могу се узети у обзир и други карактеристични знаци, широке јагодичне кости, испупчене уши, високо чело, велике усне, језик који стално излази.

Ментална ретардација је забележена код свих појединаца који пате од кретинизма, али у различитим степенима озбиљности. Дешава се да кашњење у сазревању менталних функција достиже степен идиотизма, када субјект није способан да служи сам себи.

У кретинизму се смањује функционисање полних жлезда, а сами органи се смањују. Поремећаји говора и оштећење слуха су јако изражени. Такође обележена је повећана поспаност, апатија, летаргија, ментални поремећаји различите тежине.

Одрасли са кретинизмом су инертни, глупи, равнодушни, и њихови поступци су спори. Пријатељске емоције у окружењу које не показују. Карактерише га неповерење и гунђање. Глупаци воле љубав. Лако су сугестивни и емоционално нестабилни. Ако пацијенти упадну у "бјеснило", онда су њихове акције опасне за друге. Емоционалне експлозије у овој болести код одраслих су манифестација, врло ретко виђена и брзо пролазе. Можете ублажити болесну особу уз помоћ миловања.

Често људи који пате од кретинизма постају депресивни, због чега могу покушати самоубиство.

Клинац, како старији, стаје брже од здравих вршњака. Тело појединаца са том болешћу захтева много топлоте, јер не воле да се извлаче из испод меке деке.

Могуће је издвојити промене на лицу које су типичне за ову патологију, као што су натеченост, раван нос са потонулим леђима, често одшкринута уста, течност пљувачке, испадање језика. Мимикрију пацијената карактерише несташица. Израз на његовом лицу је глуп.

Други знаци кретинизма својствени су пацијентима: непотпуно сазревање биолошких полних карактеристика, у неким случајевима крипторхидизам или цисте јајника, смањење конфигурације унутрашњих органа, грубост епидермиса, повећана дебљина и бледило коже, појава пигментних мрља, крхкост ноктију, смањење знојења.

Пошто се кретинизам код деце развија са хипотироидизмом, инхибирају се сви процеси који се дешавају у телу. Као резултат тога, код беба са дијагнозом кретинизма, постоји заостајање у формирању менталних функција, смањење интелектуалне активности и кашњење у физичком развоју. Поред тога, ова болест има промене у понашању.

Цретинисм треатмент

Исход болести која се разматра је због времена почетка адекватне терапије. Након цретинизма, шта је то? То је болест узрокована недостатком производње јодотиронина, што доводи до кашњења у формирању. Стога, рани третман кретинизма доприноси здравијем развоју.

Кретинизам болести се карактерише појавом промена у патолошкој орјентацији у различитим системима и органима, па пацијент подлеже прегледу следећих специјалиста: ортопед, терапеут или педијатар, ендокринолог, неуропатолог и психијатар. Међутим, главни доктор је ендокринолог, јер је кретинизам болести још увек ендокрина генеза. Други стручњаци утврђују присуство патолошких трансформација у релевантним органима.

Да би се дијагностиковао кретинизам, спроводе се следеће обавезне активности. У првом кораку узимају се узорци крви како би се одредио обим синтетизованих јодотиронина и хормона хипофизе.

У медицини постоји нешто као пролазна или пролазна хипотиреоза. Индикатори јодотиронина се привремено смањују и након одређеног временског периода се враћају. У овом случају, кретинизам не развија болест. Анализа крви у исто време показује благи пад у садржају хормона које производи штитњача и благи пораст концентрације тиротропина синтетизованог хипофизом. Такав резултат лекари сматрају сумњивим, тако да би се студија требала поновити током времена.

Огромну улогу у правовременом откривању кретинизма има скрининг, који се проводи у неонаталној фази. Практиковање ове процедуре се практикује 4. дан након рођења бебе, ако се беба појавила на време. Скрининг преурањених беба је приказан 7. дан. Метода скрининга одређује садржај тиротропина у крви. Овај индикатор даје информације о учинку ендокриних жлезда. Сматра се основним за дијагностику дотичне патологије. Приликом одређивања повећаног садржаја хормона за стимулацију штитне жлезде, одмах се врши поновно тестирање. Такође су постављени превентивни третмани и корективне мере и препарати тироксина.

Код деце са неоткривеним цретинизмом, у периоду од средине другог триместра живота до његовог завршетка, крвни тест може показати повишен садржај холестерола и масти, што је индиректни доказ присутности описане болести.

Да би се идентификовале патолошке промене, препоручено је да се изврши анализа биохемијског састава крви. Урађена је и клиничка студија у којој се анализира састав крви, и то: садржај хемоглобина, белих крвних зрнаца, формула леукоцита, индекс боја, концентрација црвених крвних зрнаца. Као резултат, може се открити анемија.

Поред тестова крви, потребан је ултразвучни преглед жлезде. Ова студија омогућава да се утврди: присуство различитих формација, конфигурација органа и његове величине, модификације структуре штитњаче, раст појединачних сегмената жлезде, стање протока крви (дуплекс скенирање).

Горе наведени подаци омогућавају идентификацију узрока одступања у функционисању жлезде. Уз рано откривање патологије о којој се ради, стање болести се може у потпуности надокнадити узимањем тироксина. Због тога је веома важно правовремено спроводити активности за дијагнозу и предодређење адекватног третмана кретинизма.

Са смањењем ефикасности жлезде препоручује се именовање замјенске терапије. Пацијентској особи се прописује употреба хормонских агенаса у циљу враћања адекватног функционисања штитне жлезде. Такви лекови показују позитивне резултате за било које варијације хипотиреозе, осим оних изазваних поремећајем осетљивости ткива на јодотиронине.

Ендокринолози обично прописују тријодотиронин или левотироксин. Поред употребе фармакопејских агенаса, морате се придржавати и прописане исхране. У првом кораку, сва храна коју пацијент користи треба обогатити јодом.

Дјеца морају бити изграђена на такав начин да се дјеца не осјећају инфериорно или лишено. Било какве креативне импулсе такође треба охрабривати у дјетету. Креативност вам омогућава да унапредите друштвене вештине и допринесете развоју моторичких вештина.

Деца која пате од кретинизма треба да буду стално надгледана од стране ендокринолога, тако да лекар може одмах исправити терапијски режим и дозирање лекова. Посебну пажњу заслужује избор метода лечења и корекције експозиције у фази формирања структура нервног система и раст тела.

Жене које су заинтересоване за кретенизам, шта је то, морају нужно схватити једноставну истину - то је озбиљна болест која захтева терапијске корективне акције. Исход ове патологије зависи од времена откривања и почетка терапије.

Деца, са раним откривањем дотичног одступања, и који су почели третирати кретинизам након што су достигли мрвицу старости од три седмице, не заостају за својим здравим вршњацима у развоју. Стога је правовремена дијагноза кретинизма веома важна, посебно скрининг. Ако се скрининг не врши (нпр. Код породјаја код куће), онда није могуће правовремено одредити адекватну терапију. Такве бебе ће заостајати у психофизичком сазревању, имати одлагање говора. Формирање интелекта такође трпи.

Да би се спријечила појава кретинизма, жена која носи дијете треба да једе производе обогаћене јодом, да се подвргне лабораторијском прегледу и да се придржава свих медицинских препорука. Да би се ова ендокрина жлезда правилно развила у мрвицама, неопходна концентрација јода мора бити садржана у женском телу.

Стога, превенција кретинизма мора да садржи следеће кораке:

- пријем током ношења препарата јода фетуса;

- Исхрана будуће мајке;

- забрану рађања дјеце блиских сродника;

- Превентивне мјере за превенцију болести штитњаче.

Загрузка...

Погледајте видео: KDA - POPSTARS ft Madison Beer, GI-DLE, Jaira Burns. Official Music Video - League of Legends (Септембар 2019).