Психологија и психијатрија

Паркинсонова болест

Паркинсонова болест - То је неуролошка болест која погађа старосну категорију особа. Паркинсонова болест се карактерише спорим прогресивним током и сврстава се у дегенеративне патологије можданих структура које се налазе у њеном деблу и хемисфери. Његов развој се покреће прогресивном дегенерацијом неурона који производе неуротрансмитер допамин. Ову болест карактеришу укоченост мишића, хипокинезија, дрхтање удова и рефлексна дисфункција.

Савремена медицинска наука нема техничке и друге ресурсе за потпуно излечење Паркинсонове болести, али постоје посебне технике за побољшање квалитета живота пацијента.

Узроци Паркинсонове болести

Приближно 15% испитаника који су боловали од Паркинсонове болести имали су инциденцију у ужој породици. Истовремено, гени одговорни за настанак ове болести нису идентификовани.

Паркинсонова болест, шта је то? Данас патогенеза Паркинсонове болести није дефинитивно одређена. Међутим, могуће је разликовати низ етиолошких фактора, а то су старење, екологија и генетска предиспозиција. Патолошки, старење је праћено смањењем броја неурона смјештених у можданим структурама (субстантиа нигра), те присуство у неуронима Левијевих тијела. Поред тога, процес старења је праћен и неурохемијским трансформацијама у стриатуму - снижавање концентрације ензима тирозин хидроксилазе, садржаја допамина и снижавање броја допаминских рецептора. Стопа уништавања неурона смјештених у можданим структурама је много већа код Паркинсонове болести него код физиолошког старења.

Узроци Паркинсонове болести често леже у факторима средине (хемијска једињења, соли метала), лезије можданих капилара са њиховом каснијом дисфункцијом, употребом фармакопејских лекова који доприносе појави неуролошких компликација које се налазе у моторним поремећајима.

Паркинсонова болест је интересантна по томе што се јавља код пушача рјеђе него код испитаника који немају ову деструктивну навику. Претпоставља се да је овај феномен последица стимулативног ефекта никотина на производњу допамина. Поред тога, овај ефекат се објашњава присуством једињења која делују као МАО инхибитори у дуванском диму. Такође из развоја рођења описане болести штити и конзумира кофеин.

Узроци Паркинсонове болести могу се идентификовати на следећи начин:

- старење тела у којем се природно смањује број неурона, што доводи до смањења производње допамина;

- наследна предиспозиција;

- стални боравак у близини аутопута, индустријских предузећа или жељезница;

- недостатак витамина Д, који се формира при излагању ултраљубичастим зрацима у телу, и штити формирање можданих ћелија од деструктивног дејства слободних радикала и разних токсина;

- тровање неким хемијским једињењима;

- појава дефектних митохондрија због мутације, што често доводи до неуронске дегенерације;

- неуроинфекција (крпељни енцефалитис);

- туморски процеси који се јављају у мозгу или његовим повредама.

Рани знаци Паркинсонове болести узроковани су дегенерацијом можданих структура које производе допамин и одговорне су за регулацију прецизних моторичких операција. Поремећај производње допамина узрокује хемијску неравнотежу у мозгу, која смањује контролу над функционисањем мишића.

Симптоми и знаци Паркинсонове болести

Разматрана патологија има 4 моторичка оштећења (дрхтање, хипокинезија, мишићна ригидност и постуралну нестабилност), аутономне дисфункције и менталне поремећаје.

Симптоми Паркинсонове болести су стога подељени на главне (тј. Моторна оштећења) и додатна (дефекти менталног процеса и аутономне дисфункције).

Дрхтање је најочигледнији и лако дефинисан симптом. Обољење које се разматра карактерише тремор, опажен у мировању. Међутим, могуће су и друге сорте (намерне или постуралне). Његова фреквенција је у распону од 4 до 6 покрета у секунди. Дрхтање обично деби из дисталног сегмента горњег екстремитета, ширећи се како болест напредује до друге руке и доњих екстремитета. Покрети прстију вишесмјерног карактера наликују бројању кованица или увртању пилула (слично техници стварања пилула с рукама у фармацеутској индустрији).

Повремено се може открити тремор главе, који подсећа на климање, трешњу доње вилице, језика или капака. Рјеђе, дрхтање покрива цијело тијело. Дрмање се погоршава узбуђењем и успорава током добровољних акција или снова. Са овом болешћу, уочене су значајне промене у рукопису. Постаје мала, микрографија се посматра.

Смањење спонтаних моторичких активности или хипокинезије се манифестује у следећем. Особа са Паркинсоновом болешћу може изненада да се смрзне, задржавајући ту позицију сатима. Такође карактерише крутост. Активне моторне операције се дешавају са закашњењем, темпом њиховог лежерног рада. Шетњу карактеришу мали кораци. Стопала када је пацијент у ходу су постављена паралелно. Таква шетња се назива и лутка. Уочава се амимија, односно лице пацијента подсећа на маску.

Особе са Паркинсоновом болешћу ретко трепере, очи пацијента су замрзнуте. Израз осмеха и плакања изгледа са закашњењем и полако нестаје. Такође карактеристичан за држање паркинсонске лутке. Говор пацијената је неизразив, монотон и тежи да избледи. Поред тога, примећује се смањење броја моторичких аката (олигокинезија), изражених у одсуству физиолошких пријатељских покрета или синкинезе. Током ходања, руке појединца не врше уобичајене померање, већ остају притиснуте уз тело. Није изражено набирање чела када се гледа према горе. Појединац са паркинсонизмом не може истовремено да изведе неколико моторичких чинова фокусиране природе. Све акције пацијента су механичке.

Крутост мишића је уједначен раст мишићног тонуса (пластична хипертензија мишића). Код покрета флексије или екстензора, удови се смрзавају у положају који им је дат. Описани облик мишићне хипертензије назива се "флексибилност воском". Преваленца ригидности у појединим мишићним групама доводи до формирања става кандидата: особа се слоуцхес, полу-савијених горњих екстремитета притиснута на тијело, глава савијена према напријед, доњих удова и савијена.

Промене у тонусу доводе до кршења жеље да се врати у првобитни положај након покрета.

Знакови Паркинсонове болести у каснијим фазама болести:

- развија се постурална нестабилност. Пацијенту је тешко започети акцију и тешко је зауставити је покретањем;

- јављају се моторички поремећаји који се унапред изражавају путем дебла удова при кретању равно, назад или у страну. То изазива промену центра гравитације, што доводи до губитка стабилности и пада;

- аутономни поремећаји се манифестују метаболичким поремећајем, што резултира појавом кахексије (исцрпљености) или гојазности. Секреторна дисфункција се налази у масном ткиву дермиса, нарочито лица, прекомерног знојења и саливације;

- дисфункција менталних процеса често је узрокована самом болешћу или фармакопејским лијековима прописаним против симптома паркинсоније.

Прве манифестације психозе (страх, несаница, конфузија, халуцинације, параноидно стање са дезоријентацијом) примећене су код 20% особа са паркинсонизмом. Смањење интелектуалне функције је мање изражено него код сенилне деменције. Код 40% појединаца који болују од паркинсонизма, јављају се поремећаји снова и претјеран замор, у 47% - депресивна стања. Пацијенти су без иницијативе, апатични, наметљиви. Они имају тенденцију да постављају иста питања.

Додатни симптоми Паркинсонове болести, поред горе наведеног, су такође присутни у потешкоћама у спавању, незадовољству квалитетом снова, честим ноћним буђењем, различитим боловима, пецкању или утрнулости.

Постоји неколико клиничких варијација болести: дрхтање-круто, круто-брадикинетичко и дрхтање.

Прву варијацију карактерише дрхтање екстремитета, углавном њихових дисталних сегмената, и крутост добровољних моторичких аката.

Други облик карактерише пластична хипертензија мишића, прогресивна инхибиција активних покрета до потпуне непокретности, позиција "молитеља".

Трећи облик карактерише постојање сталног или готово сталног константног трешења главе, удова, језика, главе, чељусти средње и велике амплитуде. Мишићни тон је нормалан или незнатно повећан. Стопа произвољних моторних чинова је сачувана.

Почетни знаци Паркинсонове болести представљени су израженим треперењем и потешкоћама у извођењу и покретању моторичких аката.

Фазе Паркинсонове болести

Сходно томе, светска класификација обрађене болести је подељена:

- директно Паркинсонова болест (јавља се у 80% случајева);

- секундарни паркинсонизам, који се много рјеђе дијагностикује, а са своје стране карактеришу следећи токови: токсични, васкуларни, трауматски, енцефалитички, лековити, хидроцефалични и постхипоксични.

Облик курса је узрокован разлозима који су изазвали развој патологије. Поред облика тијека болести, постоје и фазе које зависе од степена преваленције патолошког процеса.

Научници су развили посебну скалу која помаже у одређивању фазе повећања симптома болести. Ова скала је названа по својим програмерима - М. Хен и М. Иару.

У наставку су приказане фазе прогресије описане патологије према Кхен-Иар. Укупно има 5 таквих фаза.

Симптоми Паркинсонове болести и лијечење у почетној фази су представљени мањим поремећајима кретања у руци. Поред тога, почетни стадијум Паркинсонове болести може се испољити на почетку са неспецифичним симптомима: немотивисаним умором, оштећењем мириса, поремећеним сновима и поремећајима расположења. Тада долази до дрхтања прстију због узбуђења, а касније се појављују ефекти подрхтавања у мировању.

Постоји и средњи стадијум Паркинсонове болести, који се карактерише локализацијом манифестација у једној половини трупа или екстремитета. Дрхтање је отпорно, док нестаје у сну. Схаке може у потпуности да рукује. Рукопис се мења. Мале моторичке способности су тешке. Посматрана крутост у горњем делу леђа и цервикалном региону. Покрети руку током ходања су ограничени. Будући да описани стадијум прати благе или умерено тешке симптоме, могуће је да се не користе јаки допаминергични лекови за лечење.

У другој фази Паркинсонове болести, поремећај кретања протеже се на обе половине. Могуће дрхтање језика или доње вилице, слињење. Експресија лица је смањена, говор је успорен, у зглобовима се уочавају потешкоће при извођењу акција. Постоје поремећаји знојења, епидерма може бити сува или, обрнуто, масти. Особа која болује од Паркинсонове болести понекад може да обузда принудне моторичке операције. Практична активност је нарушена, али пацијент је у стању да се носи са једноставним радњама, иако су спори.

Трећу фазу Паркинсонове болести карактерише повећање хипокинезије и мишићне ригидности. Ход појединца је лутка (ноге постављене паралелно, мали кораци). На лицу као маска (лице налик на маску). Може се појавити и трешење главе као климање главом. Карактеристичан је изглед "позиције молитеља". У зглобовима, моторне операције личе на “зупчанички механизам”. Поремећаји говора напредују. Чини се да је пацијент "фиксиран" на репродукцију идентичних ријечи. Особа која пати од описане фазе Паркинсоније служи себи, али са великим потешкоћама. Самопостављање узрокује потешкоће, по правилу, пацијенту је тешко самостално причврстити дугмад и ући у рукав. Поред тога, њихове хигијенске процедуре трају много дуже.

Четврта фаза Паркинсонове болести карактерише тешка постурална нестабилност. Тешко је појединцу да одржи равнотежу када изађе из кревета (често пропада). Ако особа која хода или стоји мало гура, наставиће да се креће инерцијално у правцу "мираз", док га не заустави било каква препрека. Чести падови, кулминирајући фрактуре. Пацијентима је тешко да промене положај тела у процесу снова. Говор је тих, мутан, назалан. Развија се депресивно стање, покушаји суицида су чести, а понекад долази до деменције. Да бисте обављали једноставне дневне операције, већина захтева помоћ треће стране.

У последњој фази Паркинсонове болести постоји прогресија свих моторичких дисфункција. Појединац који болује од описане Паркинсонове фазе не може ходати, стајати или сјести. Човек не може чак ни да једе сам. То се дешава не само због дрхтања или укочености моторичких чинова, већ и због поремећаја гутања. Контрола мокрења и чина дефекације су прекинути. Говор готово да и није јасан. Субјект у овој фази болести постаје потпуно зависан од других. Често се описани стадијум компликује тешким депресивним расположењем и деменцијом.

Трајање последње фазе Паркинсонове болести одређено је здравственим стањем и имунолошким системом, предузетим терапијским мерама, квалитетом неге и превентивним процедурама за спавање, срчаном активношћу и функцијом плућа. Летални исход је посљедица компликација које се спајају.

Из горе описаних симптома постаје јасно да је дотична болест најтежи тест не само за појединца који пати од њега, већ и за његове рођаке. Стога, Паркинсонова болест узрокује болест и начине за исправљање стања захтијевају повећану пажњу.

Паркинсонова болест значајно мења постојање особе и непосредног окружења. Пошто су клиничке манифестације, изражене у кршењу дела обичних моторичких чинова, прилично тешке. Осим тога, игнорисање раних знакова болести може изазвати врло озбиљне посљедице.

Паркинсонова болест, колико их живи? Ово је често занимљиво питање за све рођаке. Све овиси о правовремености откривања болести и адекватности одабране терапије, што пацијенту омогућава да се годинама не осјећа бескорисно, непотребно и беспомоћно.

Рана дијагноза Паркинсонове болести омогућава људима да задрже домаћу активност и да се ангажују у професионалним активностима дуго времена, тј. Да се ​​не осећају као терет, већ као пуноправни члан друштва.

Дијагноза Паркинсонове болести

Како би се данас дијагностицирала описана болест, развијени су јединствени критерији који су дијагностички процес подијелили на фазе. Почетна фаза је препознавање синдрома, следећи - у потрази за манифестацијама које искључују болест, трећи - у идентификацији симптома, потврђујући болест у питању. Пракса показује да су предложени дијагностички критерији врло осјетљиви и врло специфични.

Први корак у дијагнози Паркинсонове болести је препознавање синдрома како би се разликовала од неуролошких симптома и психопатолошких манифестација, слично у бројним манифестацијама са правим паркинсонизмом. Другим речима, почетну фазу карактерише диференцијална дијагноза. Прави паркинсонизам је када се хипокинезија детектује у комбинацији са најмање једном од следећих манифестација: укоченост мишића, дрхтање у мировању, постурална нестабилност, не узрокована примарним вестибуларним, визуелним, проприоцептивним и церебеларним поремећајима.

Следећа фаза дијагнозе Паркинсонове болести предвиђа искључивање других обољења која манифестују синдром паркинсонизма (тзв. Негативни критеријуми за дијагнозу паркинсонизма).

Постоје сљедећи критерији за искључивање обољења које се разматра:

- анамнестические свидетельства о повторных инсультах со ступенчатым прогрессированием симптоматики паркинсонизма, неоднократное травмирование мозга либо достоверный энцефалит;

- употребу неуролептика пре почетка болести;

- кризе у оцуологији;

- дуга ремисија;

- супрауклеарна прогресивна пареза погледа;

- једнострани симптоми који трају дуже од три године;

- манифестације малог мозга;

- рани почетак симптома тешке вегетативне дисфункције;

- Бабински симптом (абнормални одговор на механичку иритацију стопала);

- присуство туморског процеса у мозгу;

- рани почетак тешке деменције;

- недостатак резултата примене великих доза леводопе;

- присуство отворене хидроцефалуса;

- тровање метил-фенил-тетрахидропиридином.

Дијагноза Паркинсонове болести Последњи корак је тражење симптома који потврђују патологију о којој се ради. Да би се поуздано дијагностицирало описани поремећај, потребно је идентификовати најмање три од следећих критеријума:

- присуство подрхтавања одмора;

- деби болести са једностраним симптомима;

- стабилна асиметрија, коју карактеришу израженије манифестације на половини тела, са којима је болест дебитовала;

- добар одговор на употребу леводопе;

- Присуство тешке дискинезије изазване узимањем Леводопе;

- прогресивни ток болести;

- одржавање ефикасности леводопе најмање 5 година;

- дуги ток болести.

У дијагнози Паркинсонове болести важна је повијест и преглед код неуролога.

У првом реду, неуролог утврђује станиште пацијента, колико година је болест дебитовала, и по којим манифестацијама, да ли су познати случајеви појаве болести у породици, патологије које су претходиле разним повредама мозга, интоксикација, одмор у мировању, појавили су се мотори, симетрични манифестације, да ли се може самозапошљавати, носи са свакодневним активностима, да ли постоје поремећаји знојења, помаци у емоционалном расположењу, поремећаји снова, који су Нимал дроге, да ли је резултат њиховог утицаја да ли се узима леводоп.

Након прикупљања података, неуролог процењује пацијентов ход и држање тела, као и слободу моторичких дејстава у екстремитетима, изразима лица, присуство дрхтања у мировању и под оптерећењу, открива присуство симетрије манифестација, одређује поремећаје говора и дефекте рукописа.

Поред прикупљања података и инспекције, истраживање треба да обухвати и инструменталну студију. Анализе у дијагностиковању болести које се разматрају нису специфичне. Умјесто тога, они носе помоћну вриједност. Да би се искључиле друге болести које се јављају са симптомима паркинсонизма, одредити ниво концентрације глукозе, холестерола, ензима јетре, количине хормона штитне жлезде, узети узорке бубрега. Инструментална дијагноза Паркинсонове болести помаже да се идентификују бројне промене које су својствене паркинсонизму или другим обољењима.

Са електроенцефалографијом, може се детектовати смањење електричне активности у мозгу. Електромиографија приказује фреквенцију јиттер-а. Овај метод доприноси раном откривању описане патологије. Позитронска емисиона томографија је такођер неопходна у почетним фазама болести чак и прије наступа типичних симптома. Такође је спроведена студија за откривање смањења производње допамина.

Мора се имати на уму да је свака клиничка дијагноза могућа или вјероватна. Да би се болест поуздано одредила, неопходно је спровести патолошку студију.

Могући паркинсонизам карактерише присуство најмање две дефинишуће манифестације - акинезију и дрхтање или ригидност, прогресивни ток и одсуство атипичних симптома.

Вероватни паркинсонизам карактерише присуство сличних критеријума, као и могуће, плус присуство најмање две од следећих манифестација: јасно побољшање од узимања Леводопе, појава флуктуација моторичких функција или дискинезија изазваних употребом Леводопе, асиметрија манифестација.

Кредибилан паркинсонизам карактерише присуство сличних критеријума, као у случају вероватноће, као и одсуство олигодендроглијалних инклузија, присуство деструкције пигментних неурона, детектованих патоморфолошком студијом, и присуство левијих тела у неуронима.

Третман Паркинсонове болести

Кључне фазе у лечењу обољења које треба лечити обухватају неколико основних терапијских метода: фармакопејска терапија (неуропротективна и симптоматска), не-лековити третман, неурохируршко лечење и мере рехабилитације.

Симптоми и лечење Паркинсонове болести су последица стадијума болести и подразумевају два концептуална подручја: избор лекова који могу значајно успорити или зауставити напредовање симптома (неуропротекција) и симптоматску терапију дизајнирану да побољша животе пацијената.

Постоји неколико врста лековитих супстанци које се користе за ублажавање симптома. Они елиминишу манифестације болести и повећавају трајање активног живота пацијената. Међутим, данас не постоје средства која би могла зауставити дегенерацију допаминергичних ћелија, па је стога патологија о којој је ријеч категоризирана као неизљечива болест.

Стратегије лечења значајно варирају у почетним фазама и касним периодима Паркинсонове болести. У идентификовању патологије у раним фазама, како би се одредило време почетка терапијских интервенција са фармакопејским агенсима, потребно је анализирати бројне околности, као што су тежина курса (озбиљност кардиналних манифестација), трајање курса, стопа повећања симптома, старост пацијента, пратећа обољења, природа радне активности итд. .

Како третирати Паркинсонову болест? Најчешћи фармакопејски лек који се користи за ублажавање симптома код паркинсонизма је леводопа, који промовише ослобађање од моторних дисфункција. У овом случају, супстанца има бројне нуспојаве. Да би се негативне последице свеле на минимум, пацијентима се прописује додатна терапија лековима. Стога, многи неуролози покушавају да не именују Леводопу у фази дебија паркинсонизма.

У почетној фази развоја Паркинсонове болести, категорија пацијената који нису прошли границу од педесет година, препоручује се именовање допаминских антагониста. Често се користе и амантадини и МАО-Б инхибитори. Пацијентима који су прешли границу 50 година, без обзира на прогресију симптома болести, прописана је Леводопа. Утицај неравнотеже положаја тела је прилично лош на медикаментозне ефекте. Дрхтање и хипертоничност мишића могу се кориговати приликом узимања адекватне дозе лека.

Пацијентима у трећој фази Паркинсонове болести преписује се Леводопа у комбинацији са допаминским антагонистима (мање је вероватно да ће изазвати дискинезије и друге моторне дисфункције у поређењу са Леводопом, али чешће узрокују едем, халуцинације, констипацију, мучнину). МАО инхибитори селективно смањују активност ензима који разграђују допамин и успоравају прогресију Паркинсонове болести. Фармаколошко деловање је слично леводопи, али је његова озбиљност знатно мања. Ова група производа омогућава повећање ефекта леводопе. Индиректни допаминомиметици повећавају производњу допамина и успоравају његово поновно узимање од стране неурона. Лекови из дотичне групе углавном сузбијају мишићну ригидност и хипокинезију, ау мањој мери утичу на дрхтање.

У идентификацији дисфункција дигестивног тракта да би се мобилисала покретљивост прописан је "Мотилиум". За поремећаје спавања, алгија, депресивна расположења, повећана анксиозност, прописани су седативи. Ретко се бавило именовањем антидепресива, на пример "Тсипрамил". Реминил се препоручује за побољшање памћења и побољшање концентрације пажње.

Многи су заинтересовани за: "Како лечити Паркинсонову болест?". Посебно су људи заинтересовани да ли је могуће помоћи пацијентима са нелегалним методама. Поред фармакопејске медицине, гимнастичке вежбе су се показале одличним, што уз свакодневно понављање уз употребу лекова даје одличне резултате.

Озбиљност Паркинсонове болести је константна прогресија симптома, што доводи до инвалидности. Дакле, квалитет живота појединаца који пате од паркинсонизма и њихова адаптација директно зависи од компетентне терапије и кућне његе. Поред тога, веома је важно помоћи пацијенту да задржи способност самосталног одржавања и свакодневних манипулација.

У наставку су наведени важни аспекти терапије и кућне неге за особе са Паркинсоновом болешћу. Прво, потребно је прилагодити ситуацију у стану (преуредити намјештај тако да се појединац ослања на њега док се креће по стану) и поједноставити свакодневне активности. Особа треба да прати дијету, конзумира много воћа (искључујући банане) и поврће, једе више житарица, махунарки, црног хлеба. Од меса треба да се преферирају леан сорте и живина. Можете користити производе од млечне масти. Дневна потрошња треба да буде најмање два литра течности.

Дијета је важна из разлога. Прво, праћење правилне исхране помаже да се убрза ефекат лекова. Штавише, у каснијим фазама постоји проблем са гутањем. Према томе, дневни оброк треба направити узимајући у обзир специфичне карактеристике појединца. Храна такође може допринети затвору или губитку тежине. Ова тачка се такође треба узети у обзир приликом развијања дијетне хране. Исправно изабрана дневна исхрана помаже да се ублаже оболели од вегетативних манифестација Паркинсонове болести.

Гимнастичке вежбе су неопходне у било којој фази развоја патологије. Да би се побољшала координација, препоручује се практично вежбање као што су „маказе“, цртање имагинарних осмица у ваздуху, имитација рукама и прављење тилова са телом. Да би се спречила ригидност мишића, истезање или истезање је идеално. Ако физичко стање појединца то допушта, онда ће бити корисна вежба моста и гутања. Осим тога, пливање је ефикасно, свакодневно ходање или трчање. Можете да елиминишете дрхтање држећи лагану ствар на длану. Ово помаже у смањењу потресања и поновној контроли моторних аката.

Могуће је исправити говорне поремећаје у случају заједничког рада логопеда и пацијента. Такође су развијене специјалне вежбе за побољшање говора и повратак сопственог живота на претходни ниво. Прва вежба се састоји у јасном и гласном алтернативном изговарању самогласника. Самогласници треба да се изговоре растезањем напред и истезањем усана. Следећа вежба: уметните мале матице иза образа и прочитајте књигу или рецитујте песму. Истовремено, читање или рецитовање мора бити споро и репродуковано наглас. Ове вежбе морају да се изводе најмање два пута дневно.

Вежбе за унапређење менталне активности представљене су такозваним вежбама за интелект, које укључују: погађање крижаљки, решавање загонетки, решавање загонетки, учење песама напамет. Можете користити и посебне игре за одржавање менталне активности (асоцијације).

Неконвенционални третмани се више користе како би се елиминисали симптоми који ометају нормално функционисање. На пример, ако особа пати од опстипације, показује се да узима лековито биље са лаксативним дејством, а биљке које стимулишу мождану активност користе се за побољшање интелектуалне активности. Осим тога, топле купке се сматрају неопходним међу средствима алтернативне медицине како би се олакшало укоченост и смирење мишића. Купке треба узети на курс - једном сваких 60 дана 10 процедура. Одличан ефекат има купку са лишћем кадуље, која треба претходно припремити и пустити да се скуха.

Дакле, у почетним фазама Паркинсонове болести, пацијенти обично нису прописани лијековима. Они покушавају да зауставе своје стање уз помоћ физикалне терапије. Фармакопејски лекови се покушавају повезати касније, јер је дуготрајна терапија таквим лековима зависна и има многе негативне ефекте.

Загрузка...

Погледајте видео: Simptomi i lijecenje Parkinsonove bolesti BOJE JUTRA (Септембар 2019).