Пицкова болест је ретка, хронична и прогресивна ЦНС болест коју карактерише атрофија темпоралне, као и фронталне режњеве мождане коре са повећањем деменције. Болест почиње у 50-60 година, иако постоје касније или раније манифестације. Жене су чешће болесне него мушкарци.
А. Пеак је 1892. године дао опис случајева сенилне деменције, погоршан атрофичним процесом углавном у темпоралним и фронталним режњевима. Сличне студије су спровели А. Алзхеимер, Кс. Липман, Е. Алтман. Изјаве да су случајеви болести које је описао А. Пицк представљају независну форму су први пут запазили Кс. Рицхтер. Потврда ове нозолошке независности болести била су патолошка истраживања која су показала бројне морфолошке карактеристике ове специфичне патологије.
Морфолошке особине укључују сљедеће знакове: ограничена природа атрофичних промјена у фронталним и темпоралним режњевима; незнатан степен или одсуство васкуларних промена; губитак елемената нервног ткива у горњим слојевима кортекса гол. мозак; одсуство свих знакова упалног процеса, као и сенилне плакове или алцхајмерове промјене у неурофибрилима; атрофичне промене, прелазећи у субкортикално подручје; честа присутност сферних аргентофилних интрацелуларних формација, као и отеклих ћелија.
Атрофични процес је неравномерно распоређен у неким деловима мозга, почевши од типичних подручја која се називају центри за набирање и атрофију.